Frontaler VorsprungDementia FLD

 

Frontaler VorsprungDementia

Frontaler Vorsprung Dementia ist der Name, der zu jedem möglichem Dementia gegeben wird, der durch Beschädigung dieses Teils des Gehirns verursacht wird. Er schließt ein, Krankheit der Auswahl aber kann durch andere Krankheiten auch verursacht werden. Alle sie haben ähnliche Symptome und Prognosen.

Krankheit der Auswahl (Frontotemporal lobar Degeneration)

Ein progressiver Dementia, der im mittleren Leben gekennzeichnet wird auftritt, indem es langsam sich entwickelt, ändert im Buchstaben und im Sozialverhalten oder in der Beeinträchtigung der Sprache, wegen der Degeneration der frontalen und zeitlichen Vorsprung des Gehirns.

Etwas Dementias jedoch folgen nicht diesem Muster. Gefäßdementias sind vor kurzem durch spezifische Diagnosekriterien gekennzeichnet worden. Sie können durch plötzlichen Angriff von Dementia und von schrittweiser Weiterentwicklung mit fokalen neurologischen Entdeckungen und positiver Gehirnbelichtung zusammengefaßt werden. Lewy Körper Dementia wird durch das frühe Aussehen von Symptomen im Verlauf des Dementia gekennzeichnet, begleitet von der Weiterentwicklung und von den Hallucinations. Progressive hauptsächlichaphasie schließt frühe Auflösung der Rede in einer anders cognitively intakten Einzelperson ein. Sie können trotz des In der Lage seins global aphasic werden fortzufahren, einen Haushalt laufen zu lassen oder sogar zu arbeiten. 20% schließlich pro Jahrfortschritt zum Dementia, der in den vorgerückten Zuständen Krankheit Alzheimers ähnlich aussieht.

Frontaler Vorsprung Dementias werden durch die frühen psychiatrischen Symptome gekennzeichnet, die später von den kognitiven Beeinträchtigungen gefolgt werden. Syndrom des frontalen Vorsprunges ist folglich der darstellende Symptomatology: Apathie, schlechtes Sozialurteil und seltsames Verhalten. Histologisch werden die frontaler Vorsprung Dementias nachgewiesen, durch Zellen der Auswahl (Krankheit der Auswahl) gekennzeichnet zu werden. Gegenwärtig sind diese verschiedenen histologischen Arten klinisch nisht zu unterscheidend.

Symptome von frontaler Vorsprung(aka Frontotemporal) Dementia:

  • Beeinträchtigungen in den Sozialfähigkeiten
    - nicht angebrachtes oder seltsames Sozialverhalten (z.B., mit den Einerfingern in der öffentlichkeit essen, tuend sitzen-ups in einen allgemeinen Restroom und übermäßig ist mit Fremden vertraut)
    - ", lösend" von den normalen Sozialbegrenzungen (z.B., mit obszöner Sprache oder nicht angebrachte sexuelle Anmerkungen bildend)
  • In der Bewegungsstufe ändern
    - Apathie, Zurücknahme, Verlust des Interesses, Mangel an Beweggrund und Initiative, die scheinen kann, Tiefstand aber der Patient zu sein, erfährt nicht traurige Gefühle.
    - in einigen Fällen gibt es eine Zunahme der purposeless Tätigkeit (z.B., schreiten, konstantes Reinigung) oder Bewegung.
  • Verringertes Urteil
    - Beeinträchtigungen in der finanziellen Beschlußfassung (z.B., impulsive Ausgabe)
    - Schwierigkeit, die Konsequenzen des Verhaltens erkennt
    - Mangel an Anerkennung für Drohungen zur Sicherheit (z.B., einladende Fremde in Haus)
  • Änderungen in den persönlichen Gewohnheiten
    - Mangel an persönlichem Aussehen des Interesse überschusses
    - Verantwortungslosigkeit
    - compulsiveness (Notwendigkeit, wiederholte Tätigkeiten durchzuführen, die nicht angebracht oder zur zur Hand Situation nicht relevant sind.
  • Änderungen in der Beschaffenheit und in der Stimmung
    - erhöhte Reizbarkeit, verringerte Fähigkeit, Frustration zuzulassen
  • Änderungen ist übliches emotionales Einerreaktionsvermögen
    - ein Mangel an Sympathie oder Mitleid in jemand, das anderen Bedrängnis gewöhnlich entgegenkommend war
    - erhöhtes emotionality in jemand, das gewöhnlich weniger emotional entgegenkommend war

Personen mit dieser Form von Dementia können schauen, wie sie Probleme in fast allen Bereichen der Geistesfunktion haben. Dieses ist, weil alle Geistestätigkeit Aufmerksamkeit, Konzentration und die Fähigkeit erfordert, Informationen zu organisieren, die im frontaler Vorsprung Dementia gehindert werden. Die vorsichtige Prüfung jedoch zeigt normalerweise, daß die meisten Problemen einen Mangel an Ausdauer und erhöhter Schwungkraft abstammen.

Was sind die Unterschiede zwischen Krankheit der Auswahl und Krankheit Alzheimers?
Der Hauptunterschied zwischen Krankheit der Auswahl und Krankheit Alzheimers ist, daß die Beschädigung in den unterschiedlichen Bereichen des Gehirns auftritt, mindestens in den frühen Stadien. In den meisten Fällen von der Krankheit der Auswahl, sind die frontalen und zeitlichen Vorsprung des Gehirns die beeinflußten Bereiche und mit Krankheit Alzheimers, werden die zeitlichen und parietal Vorsprung beeinflußt.

Wer erhält frontaler Vorsprung Dementia?

Frontaler Vorsprung Dementia , einschließlich Krankheit der Auswahl, kann Männer und Frauen beeinflussen. Obgleich er Leute an jedem möglichem Alter beeinflussen kann, fängt er normalerweise zwischen 40 bis 65 Jahren des Alters an.

Dauer und Behandlung von frontaler VorsprungDementia - FLD

Die Länge von FTD schwankt, wenn einige Patienten, sinken schnell über zwei bis drei Jahren und anderen, nur minimale änderungen über einer Dekade zeigend. Studien haben Personen mit FTD gezeigt, um mit der Krankheit ein Durchschnitt von acht Jahren, mit einer Strecke von drei Jahren zu 17 Jahren zu leben.

Keine Medikationen bekannt z.Z., um FTD zu behandeln oder zu verhindern. Serotonin-aufladende Medikationen können etwas Verhalten vermindern.

Dementia-überblick
Multi Infarkt Dementia
Fronto zeitlicher Dementia
Lewy Körper Dementia
Frontaler Vorsprung Dementia
Parkinsons-Dementia
Krankheit der Auswahl
Krankheit Niemann-Auswählen

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Versuchen, mit den Leuten zu sein und jemand zu vertrauen; es ist normalerweise besser als seiend allein und verschwiegen.

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