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Syndrom Edwards |
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Das Syndrom des Edwards, das seinen Namen nach dem berühmten Doktor erhielt, Dr. John Edward, ist eine genetische chromosomale Störung, die durch eine Störung in der Zellteilung verursacht wird, resultierend auf zusätzlichem drittem Chromosom 18. Syndrom, ein Resultat ein der genetischen Störungen und am meisten Common Edwards nach unten Syndrom, tritt in ungefähr einem unter 3000 bis 6000 Geburten auf. Zellen des menschlichen Körpers enthalten 23 Paare Chromosomen, die sie von ihren Eltern übernehmen. Menschliche reproduktive Zellen, die Samenzellenzellen im Mann und das ovum in den Frauen jedes haben 23 einzelne Chromosomen, bekannt als XX in den Frauen und XY in den Männern und numerieren ein bis 22. Das Extramaterial von Chromosom 18 erreichte, nachdem Düngung des Eies für das Verursachen von Syndrom Edwards verantwortlich ist. Ursache von Syndrom EdwardsTrisomy 18. Majorität von Syndrom Edwards fällt in diese Kategorie. In einer Situation in der alle Zellen der Einzelperson zusätzliches Chromosom 18 enthält, bekannt als trisomy 18. Symptom von Syndrom Edwards
Behandlung von Syndrom EdwardsEs gibt kein Besonderen und bekannte Behandlung für Syndrom Edwards. Die Symptome, die durch Syndrom Edwards verursacht werden, sind auch bis zu etwas Umfang handlich.
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