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Enfermedad de la selección |
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Enfermedad de la selección - demencia del lóobulo frontal/pérdida de la memoriaLa enfermedad de la selección es una causa de la demencia similar a la enfermedad de Alzheimer que implica una declinación progresiva en las energías mentales de una persona sobre un número de años. Ocurre lejos menos con frecuencia que la enfermedad de Alzheimer, y comienza generalmente a tomar efecto entre las edades de 40 y 65. El daños a las células de cerebro es localizada que en la enfermedad de Alzheimer, y comienza generalmente en la parte delantera del cerebro o del lóobulo frontal. Los síntomas iniciales afectan personalidad y comportamiento más y memoria algo menos que los de Alzheimer. En fases más posteriores la persona hace totalmente dependiente en otras y la condición es muy similar efectuar tarde Alzheimer. Después de que la enfermedad de la selección de la muerte pueda ser distinguida de Alzheimer porque no hay “placas seniles” y característica cambie en las áreas afectadas, conocidas como los cuerpos de la selección y células de la selección, se encuentran. La condición primero fue descrita por un neurólogo alemán, selección de Arnold, en 1892. ¿Cuál es demencia del lóobulo frontal? La demencia del lóobulo frontal es el nombre dado a cualquier demencia causada por el daño a esta parte del cerebro. Incluye la enfermedad de la selección pero puede también ser causada por otras enfermedades. Todas tienen síntomas y pronósticos similares. Encontrar más en demencia del lóobulo frontal ¿Quién puede conseguir la enfermedad de la selección?Afecta generalmente a hombres o a mujeres en su 40s y 50s. Sin embargo algunos pacientes son tan afectados jóvenes como en su 20s, y una más vieja gente desarrolla a veces la enfermedad. ¿Cuáles son los síntomas de la enfermedad de la selección?Los síntomas tempranos pueden afectar comportamiento, y a veces lengua. La gente puede demostrar un cambio en su carácter y en su comportamiento social. Por ejemplo, ella puede demostrar la insensibilidad, que es especialmente sensible en una persona que pudo previamente haber sido muy considerada de otras. Una persona con demencia del lóobulo frontal puede hacer obsesiva y repetir la misma acción repetidamente otra vez. Los problemas de la lengua ocurren temprano en la enfermedad y pueden a menudo extenderse de discurso limitado a la pérdida total de discurso. La repetición de las frases repetidamente, o repetir lo que han dicho otras es también síntomas comunes. En vez de poder encontrar la palabra derecha para describir un objeto, la persona con demencia del lóobulo frontal puede dar una descripción de ella en lugar de otro. Por ejemplo, en vez de ¿Cómo se diagnostica?La diagnosis se basa en un gravamen clínico y otras pruebas se sugieren a menudo para investigar los problemas más lejos. Éstos pueden incluir exploraciones del cerebro (MRI o CT), los gravámenes del neuropsychology, los análisis de sangre y EEG (electroencefalografía). No todas las pruebas son convenientes para cada persona. Hay nadie prueba que prueba o refuta la diagnosis, pero todas proporcionan la información esa las ayudas totales el doctor en alcanzar una diagnosis. Pronóstico y tratamiento de la enfermedad de la selecciónHasta ahora, no hay curación para la enfermedad de la selección y ni uno ni otro puede la progresión se retrase con cualquier tratamiento de la medicación. Probablemente porque la enfermedad de la selección es mucho menos común que la enfermedad de Alzheimer, hay menos investigación en la selección, y no hay actualmente ensayos de la droga que ocurren en lo referente a tratar la enfermedad de la selección. El curso de la enfermedad de la selección es una deterioración progresiva inevitable. Del inicio de la enfermedad, la esperanza de vida es 2-15 años, con un promedio de 6-12 años. La muerte es causada generalmente por la infección. Algunos de los síntomas de la enfermedad se pueden tratar con eficacia. Por ejemplo, ciertas medicaciones pueden reducir algunos de los problemas del comportamiento. También saber más sobre la enfermedad y porqué la persona se está comportando mientras que son puede en sí mismo ser los medios eficaces de ayudar a la gente a hacer frente a la enfermedad. (La asociación NSW del Alzheimer tiene una biblioteca, una educación extensas de la demencia y los servicios del asesoramiento). Enfermedad de la selección de NiemannEn 1914, el pediatra alemán Albert Niemann describió a niño joven con el cerebro y la debilitación nerviosa del sistema. Más adelante, en los años 20, la selección de Luddwick estudió tejidos finos después de que la muerte de tales niños y con tal que la evidencia de un nuevo desorden, distinta de esos desórdenes del almacenaje describiera previamente. Hoy, hay tres enfermedades separadas que llevan la selección conocida de Nieman: Mecanografiar A es la forma infantil aguda, tipo B es una forma menos común, crónica, no-neurológica, mientras que el tipo C es forma bioquímico y genético distinta de la enfermedad. Recientemente, el lugar geométrico principal responsable del tipo C (NP-C) de NiemannPick fue reproducido del cromosoma 18, y encontrado para ser similar a las proteínas que desempeñan un papel en homeostasis del colesterol. Generalmente, el colesterol celular se importa en lysosomes'bags de las enzimas en el cellfor que procesa, después de lo cual se lanza. Las células tomadas de pacientes de NP-C se han demostrado para ser defectuosas en lanzar el colesterol de lysosomes. Esto conduce a una acumulación excesiva del colesterol dentro de lysosomes, causando procesando errores. NPC1 fue encontrado para haber sabido la esterol-detección de las regiones similares a ésas en otras proteínas, que sugiere que desempeñe un papel en tráfico de regulación del colesterol. Encontrar más información sobre Niemann-Escogen enfermedad Descripción de la demencia
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