Démence FLD de lobe frontal

Démence de lobe frontal

La démence de lobe frontal est le nom donné à n'importe quelle démence provoquée par des dommages à la présente partie du cerveau. Elle inclut la maladie de la sélection mais peut également être provoquée par d'autres maladies. Elles toutes ont les symptômes et les pronostics semblables.

La maladie de la sélection (dégénération lobar de Frontotemporal)

Une démence progressive se produisant dans la vie moyenne caractérisée en se développant lentement change dans le caractère et le comportement social, ou l'affaiblissement de la langue, dû à la dégénération des lobes frontaux et temporels du cerveau.

Quelques démences, cependant, ne suivent pas ce modèle. Des démences vasculaires ont été récemment caractérisées par des critères diagnostiques spécifiques. Elles peuvent être récapitulées par début soudain de la démence et de la progression par étapes avec des résultats neurologiques focaux et la formation image positive de cerveau. La démence de corps de Lewy est caractérisée par l'aspect tôt des symptômes au cours de la démence, accompagné de progression et d'hallucinations. L'aphasie progressive primaire inclut la dissolution tôt de la parole dans un individu autrement cognitively intact. Ils peuvent devenir globalement aphasic malgré pouvoir continuer à courir un ménage ou même à travailler. Par la suite progrès de 20% par an à la démence, qui ressemble dans les états avançés à la maladie d'Alzheimer.

Des démences de lobe frontal sont caractérisées par des symptômes psychiatriques tôt suivis plus tard des affaiblissements cognitifs. Le syndrome de lobe frontal est donc le symptomatology de présentation : apathie, jugement social pauvre, et comportement bizarre. Histologiquement, on s'avère que les démences de lobe frontal sont caractérisées par les cellules de la sélection (la maladie de la sélection). À l'heure actuelle, ces types histologiques divers sont médicalement indistinguibles.

Symptômes de la démence de lobe frontal (aka Frontotemporal) :

• Affaiblissements dans des qualifications sociales
  - comportement social inadéquat ou bizarre (par exemple, manger avec les doigts à un l'en public, faisant reposer-se lève dans des toilettes publiques, étant terminé au courant des étrangers)
  - « se desserrant » des contraintes sociales normales (par exemple, en utilisant la langue obscène ou faisant des remarques sexuelles inadéquates)
• Changer dans le niveau d'activité
  - l'apathie, le retrait, la perte d'intérêt, le manque de motivation, et l'initiative qui peut sembler être dépression mais le patient n'éprouve pas des sentiments tristes.
  - il y a parfois une augmentation du nettoyage d'activité (par exemple, arpenter, constant) sans but ou agitation.
• Jugement diminué
  - affaiblissements dans la prise de décision financière (par exemple, dépense impulsive)
  - difficulté identifiant des conséquences du comportement
  - manque d'appréciation pour des menaces pour la sûreté (par exemple, étrangers de invitation dans la maison)
• Changements des habitudes personnelles
  - manque d'aspect personnel d'excédent de souci
  - irresponsabilité
  - compulsiveness (le besoin d'effectuer les actions répétées qui sont inadéquates ou non appropriées à la situation actuelle.
• Changements de personnalité et d'humeur
  - irritabilité accrue, capacité diminuée de tolérer l'anéantissement
• Les changements est réponse émotive usuelle à un
  - un manque de sympathie ou de compassion dans quelqu'un qui était en général sensible à d'autres détresse
  - émotivité intensifiée dans quelqu'un qui était en général moins avec émotion sensible

Les personnes avec cette forme de démence peuvent regarder comme elles ont des problèmes dans presque tous les secteurs de fonction mentale. C'est parce que toute l'activité mentale exige l'attention, la concentration et la capacité d'organiser l'information, qui est altérée dans la démence de lobe frontal. L'essai soigneux, cependant, prouve habituellement que la plupart des problèmes proviennent d'un manque de persistance et d'inertie accrue.

Quelles sont les différences entre la maladie de la sélection et la maladie d'Alzheimer ?
La différence principale entre la maladie de la sélection et la maladie d'Alzheimer est que les dommages se produisent dans différents secteurs du cerveau, au moins aux parties. Dans la plupart des cas de la maladie de la sélection, les lobes frontaux et temporels du cerveau sont les secteurs affectés et avec la maladie d'Alzheimer, les lobes temporels et pariétaux sont affectés.

Qui obtient la démence de lobe frontal ?

La démence de lobe frontal, y compris la maladie de la sélection, peut affecter des hommes et des femmes. Bien qu'elle puisse affecter des personnes à n'importe quel âge, elle commence habituellement entre 40 à 65 ans.

Durée et traitement de la démence de lobe frontal - FLD

La longueur de FTD change, avec quelques patients refusant rapidement plus de deux à trois ans et d'autres montrant seulement les changements minimaux au-dessus d'une décennie. Les études ont montré des personnes avec FTD pour vivre avec la maladie par moyenne de huit ans, avec une gamme de trois ans à 17 ans.

Aucun médicament n'est connu actuellement pour traiter ou empêcher FTD. les médicaments Sérotonine-amplifiants peuvent alléger quelques comportements.

Vue d'ensemble de démence
Multi démence d'infarctus
Démence temporelle de Fronto
Démence de corps de Lewy
Démence de lobe frontal
Parkinsons-Démence
La maladie de la sélection
Niemann-Sélectionner la maladie

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