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Le syndrome d'Edouard |
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Le syndrome d'Edouard, qui a obtenu son nom après le docteur célèbre, Dr. John Edouard, est un désordre chromosomique génétique provoqué par une erreur dans la division de cellules résultant sur le troisième chromosome additionnel 18. Le syndrome, un résultat d'un des désordres génétiques et plus le terrain communal d'Edouard après vers le bas syndrome, se produit dans approximativement un parmi 3000 à 6000 naissances. Les cellules du corps humain contiennent 23 paires de chromosomes des lesquels elles héritent de leurs parents. Les cellules reproductrices humaines, les cellules de sperme dans le mâle et l'ovule dans les femelles chacun ont 23 différents chromosomes, connus sous le nom de XX dans les femelles et DE X/Y dans les mâles et numéro un à 22. Le matériel supplémentaire du chromosome 18 a obtenu après la fertilisation de l'oeuf est responsable de causer le syndrome d'Edouard. Cause du syndrome d'EdouardTrisomy 18. La majorité du syndrome d'Edouard tombe dans cette catégorie. Dans une situation, où toutes les cellules d'individu contient le chromosome additionnel 18, est connu en tant que 18 trisomy. Symptôme du syndrome d'Edouard
Traitement du syndrome d'EdouardIl n'y a aucun détail et traitement connu pour le syndrome d'Edouard. Les symptômes provoqués par le syndrome d'Edouard sont également maniables jusqu'à de l'ampleur.
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