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Doença da picareta |
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Doença da picareta - Dementia do lóbulo frontal/perda da memóriaA doença da picareta é uma causa do dementia similar à doença de Alzheimer que envolve um declínio progressivo em poders mentais de uma pessoa sobre um número de anos. Ocorre distante menos freqüentemente do que a doença de Alzheimer, e começa geralmente fazer exame do efeito entre as idades de 40 e de 65. Os danos às pilhas de cérebro são mais localizados do que na doença de Alzheimer, e começam geralmente na parte dianteira do cérebro ou do lóbulo frontal. Os sintomas iniciais afetam a personalidade e o comportamento mais e a memória rather mais menos do que aquelas de Alzheimer. Em uns estágios mais atrasados a pessoa torna-se totalmente dependente de outra e a circunstância é muito similar encenar tarde Alzheimer. Depois que a doença da picareta da morte pode ser distinta de Alzheimer porque não há nenhuma “chapa senile” e característica muda nas áreas afetadas, sabidas como corpos da picareta e pilhas da picareta, estão encontrados. A circunstância foi descrita primeiramente por um neurologist alemão, picareta de Arnold, em 1892. Que é dementia do lóbulo frontal? O dementia do lóbulo frontal é o nome dado a todo o dementia causado pelos danos a esta parte do cérebro. Inclui a doença da picareta mas pode também ser causado por outras doenças. Toda têm sintomas e prognoses similares. Encontrar mais no dementia do lóbulo frontal Quem pode começar a doença da picareta?Afeta geralmente homens ou mulheres em seus 40s e 50s. Entretanto alguns pacientes são jovens tão afetados quanto em seu 20s, e uns povos mais velhos desenvolvem às vezes a doença. Que são os sintomas da doença da picareta?Os sintomas adiantados podem afetar o comportamento, e às vezes a língua. Os povos podem mostrar uma mudança em seu caráter e em seu comportamento social. Por exemplo, podem mostrar o insensitivity, que é especialmente visível em uma pessoa que possa previamente ter sido muito considerate de outra. Uma pessoa com dementia do lóbulo frontal pode tornar-se obsessive e repetir a mesma ação repetidamente outra vez. Os problemas da língua frequentemente ocorrem cedo na doença e podem variar de discurso limitado à perda total do discurso. Repetir as frases repetidamente, ou ecoar o que outro disse são também sintomas comuns. Em vez de poder encontrar a palavra direita para descrever um objeto, a pessoa com dementia do lóbulo frontal pode dar uma descrição dela preferivelmente. Por exemplo, em vez de Como se diagnostica?O diagnóstico é baseado em uma avaliação clínica e uns testes mais adicionais são sugeridos frequentemente para investigar mais mais os problemas. Estes podem incluir varreduras do cérebro (MRI ou CT), avaliações do neuropsychology, testes de sangue e EEG (electroencephalography). Não todos os testes são apropriados para cada pessoa. Há no one teste que prova ou disproves o diagnóstico, mas todos fornecem a informação essa dae (dispositivo automático de entrada) totais o doutor em alcançar um diagnóstico. Prognosis e tratamento da doença da picaretaAté agora, não há nenhuma cura para a doença da picareta e nenhuns enlatam a progressão sejam retardados para baixo com todo o tratamento do medication. Provavelmente porque a doença da picareta é muito mais menos comum do que a doença de Alzheimer, há menos pesquisa na picareta, e não há atualmente nenhuma experimentação da droga que ocorre com relação a tratar a doença da picareta. O curso da doença da picareta é uma deterioração progressiva inevitável. Do início da doença, a expectativa de vida é 2-15 anos, com uma média de 6-12 anos. A morte é causada geralmente pela infecção. Alguns dos sintomas da doença podem ser tratados eficazmente. Por exemplo, determinados medications podem reduzir alguns dos problemas behavioural. Também saber mais sobre a doença e porque a pessoa se está comportando enquanto são pode nse ser meios eficazes de ajudar povos lidar com a doença. (A associação NSW do Alzheimer tem uma biblioteca, uma instrução extensivas do dementia e serviços aconselhar). Doença da picareta de NiemannEm 1914, o pediatrician alemão Albert Niemann descreveu uma criança nova com cérebro e impairment nervoso do sistema. Mais tarde, nos 1920's, a picareta de Luddwick estudou tecidos depois que a morte de tais crianças e desde que a evidência de um disorder novo, distinta daqueles disorders do armazenamento descreveu previamente. Hoje, há três doenças separadas que carregam a picareta conhecida de Nieman: Datilografar A é o formulário infantile agudo, tipo B é um formulário mais menos comum, crônico, non-neurological, quando o tipo C for formulário biochemically e genetically distinto da doença. Recentemente, o locus principal responsável para o tipo C de NiemannPick (NP-C) cloned do chromosome 18, e foi encontrado para ser similar às proteínas que jogam um papel na homeostase do cholesterol. Geralmente, o cholesterol celular é importado em lysosomes'bags dos enzymes no cellfor que processa, depois do qual é liberado. As pilhas feitas exame dos pacientes de NP-C foram mostradas para ser defeituosas em liberar o cholesterol dos lysosomes. Isto conduz a um acúmulo excessivo do cholesterol dentro dos lysosomes, causando processando erros. NPC1 foi encontrado para ter sabido sterol-detetar as regiões similares àquelas em outras proteínas, que sugere que joga um papel no tráfego regulando do cholesterol. Encontrar mais informação em Niemann-Escolhem a doença Vista geral do Dementia
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